Per què brom o-1 buteno i bromo 2 buteno se sotmeten a ressonància?

Per què brom o-1 buteno i bromo 2 buteno se sotmeten a ressonància?
Anonim

Bé, no és que ells …

Suposo que vol dir això:

Però considerem què va ser originalment …

  1. El protó s’afegeix (com ho fan els àcids forts) #Pi# enllaços!) al final carboni, de manera que a #2^@# formularis de carbocatlamentació, en lloc de #1^@# un. Això només segueix Markovnikov, a més.

  2. El # "Br" ^ (-) # podria haver pres l’opció #(1)# (fletxa de tir) i atacada al carboni catiònic … però ressonància interna, opció #(2)# (fletxa sòlida), és més ràpid que l’atac nucleofílic extern.

A més, ja que la ressonància genera un #1^@# carbocat (que se sap que es troba entre els menys estables dels carbocations substituïts), les dues fletxes en opció #(2)# són simultani , i NO pas a pas--- cap segona forma intermèdia.