Resposta:
# E #
Explicació:
En resum, la coloració és una # X # malaltia recessiva vinculada, per la qual cosa si el pare és tinc, el seu # X # el cromosoma és defectuós, que mai no passarà als seus fills, de manera que cap dels fills serà de cegues de color.
A continuació, estudiarem el pedigrí en detalls.
Tant la coloració i la hemofília són # X # malalties recessives vinculades.
Així doncs, el pare d’un colorit tindrà un genotip # 22 A A + X'Y #(on, # X '# significa el gen que porta el cromosoma per a la ceguesa de color).
Mentre que la mare, que és portadora d’hemofília, tindrà una normalitat # X # cromosoma i un cromosoma amb el gen de l’hemofília.
Per tant, el seu genotip serà # 22 A A + XX '' # # (on, #X '' # representa el gen portador del cromosoma per a l’amfil·lia).
A continuació, hem elaborat l’anàlisi,
Podem veure fora de la xarxa #2# filles, un és portador de la ceguesa de color i un pot ser hemòfil o cegues de color, depenent de la impressió genòmica (que # X # tindrà el paper dominant).
Però fora del #2# fills, un és normal i l’altre és hemofílic.
Per tant, la probabilitat que els fills siguin de cegues de color és #0%#, i la resposta serà # E #.
