Resposta:
Mutació del marc de marcs.
Explicació:
Tres parells de bases (codó) en codi d’ARN per a un aminoàcid específic. També hi ha un codó d'inici específic (AUG) i tres codons de parada específics (UAA, UAG i UGA) de manera que les cèl·lules sàpiguen on comença un gen / proteïna i on acaba.
Amb aquesta informació, podeu imaginar que la supressió d’un parell de bases canvia tot el codi / marc de lectura, que s’anomena a mutació del canvi d'imatges. Això pot tenir diversos efectes:
El tipus salvatge és l’ARN / proteïna com hauria de ser. Quan suprimiu un parell de bases, el marc de lectura canvia i, de sobte, codifica aminoàcids completament diferents, això es diu a missense mutació. També és possible que la supressió provoqui una sense sentit mutació, això passa quan els ARN mutats codifiquen un codó de parada.
El primer i el segon termes d’una seqüència geomètrica són, respectivament, el primer i el tercer termes d’una seqüència lineal. El quart terme de la seqüència lineal és 10 i la suma dels seus primers cinc termes és 60.
{16, 14, 12, 10, 8} Una seqüència geomètrica típica es pot representar com c_0a, c_0a ^ 2, cdots, c_0a ^ k i una seqüència aritmètica típica com c_0a, c_0a + Delta, c_0a + 2Delta, cdots, c_0a + kDelta Cridar c_0 a com el primer element de la seqüència geomètrica que tenim {(c_0 a ^ 2 = c_0a + 2Delta -> "El primer i el segon de GS són el primer i el tercer d’un LS"), (c_0a + 3Delta = 10- > "El quart terme de la seqüència lineal és 10"), (5c_0a + 10Delta = 60 -> "La suma dels primers cinc termes és de 60"):}
El segon terme en una seqüència geomètrica és 12. El quart terme en la mateixa seqüència és 413. Quina és la relació comuna en aquesta seqüència?
Propietat comuna r = sqrt (413/12) Segon terme ar = 12 Quart terme ar ^ 3 = 413 Relació comuna r = {ar ^ 3} / {ar} r = sqrt (413/12)
Quin tipus de mutació és més probable que resulti en una proteïna no funcional, un canvi d'imatge (resultant d'una inserció o supressió) o una mutació puntual?
Una mutació puntual té més possibilitats de ser silenciosa, ja que un nucleòtid probablement pot ser substituït per un que codifica el mateix aminoàcid, però un canvi de marc significa que almenys es canvien dos nucleòtids que tenen menys probabilitat de ser substituïts per altres dues per al mateix nucleòtid. Per això, el canvi de marc té més possibilitats de donar una proteïna no funcional.