Resposta:
Com es mostra a continuació
Explicació:
Una amina és un o més derivats d’alquí de l’amoníac
quan l'amoníac va reaccionar amb iodur de metil, forma metil amina que, quan va reaccionar amb iodur d’etil, forma metiletil amina
Com es dibuixa f (x) = x ^ 5 + 3x ^ 2-x utilitzant zeros i comportament final?
"Primer cerquem els zeros" x ^ 5 + 3 x ^ 2 - x = x (x ^ 4 + 3 x - 1) x ^ 4 + 3 x - 1 = (x ^ 2 + ax + b) (x ^ 2 - ax + c) => b + ca ^ 2 = 0, "" (cb) = 3, bc = -1 => b + c = a ^ 2, "" cb = 3 / a => 2c = a ^ 2 + 3 / a, 2b = a ^ 2-3 / a => 4bc = a ^ 4 - 9 / a ^ 2 = -4 "Nom k = a²" "" Llavors obtindrem el següent cúbic equació "k ^ 3 + 4 k - 9 = 0" Substituir k = rp: "r ^ 3 p ^ 3 + 4 rp - 9 = 0 => p ^ 3 + (4 / r ^ 2) p - 9 / r ^ 3 = 0 "Trieu r de manera que 4 / r² = 3 => r =" 2 / sqrt (3) "Després obti
Per què no podem afegir un grup metil al primer àtom de carboni mentre es fa un isòmer de butà?
Podeu afegir un grup metil al primer àtom de carboni d’una cadena parent del propà, però això seria equivalent a butà o butà normal sense ramificar. Aquí teniu per què seria així. A continuació es presenten els dos isòmers de butà, butà i 2-metilpropà. Si comenceu amb la notació de la línia de vincle per al propà, o C_3H_8, obtindreu alguna cosa així. Ara, un grup metil es representa com una línia simple. Si mireu de prop l’estructura del propà, s’observen que situar el grup metil en el carboni 1 o el carboni 3 produirà
Per què és el metil benzè més reactiu que el benzè?
A causa de l’efecte + I del grup metil, el grup metil té propietats repel·lents d’electrons a causa del seu alt efecte + I causat per la hiper conjugació. Per això, empeny electrons cap a l'anell de benzè, de manera que l'anell de benzè a la molècula de toluè s'activa per tenir una densitat més alta de càrrega negativa en comparació amb la molècula de benzè simple. Això fa que la molècula de toluè sigui susceptible a un atac electròfil. Per això, el toluè mostra més activitat que el benzè