Quin tipus de mutació no afectarà la proteïna produïda?

Quin tipus de mutació no afectarà la proteïna produïda?
Anonim

Resposta:

Si no hi ha cap canvi en la proteïna traduïda després de l'aparició d'una mutació en el gen corresponent, llavors es denomina mutació de sentit igual.

Explicació:

Mutació es produeix en l’ADN genètic. Es produeix una transferència de missatge genètic mitjançant la transcripció d’ARN. Podem dir això La recepta d’una proteïna s’escriu sobre l’ADN de doble cadena, que es copia en ARN monocatenari i portat a ribosomes per a la síntesi de proteïnes. Així, qualsevol canvi en el parell de bases d’ADN (mutació) seria realment copiat per l’ARN que pot conduir a la formació de proteïnes anormals.

La proteïna està formada principalment per una sèrie d'aminoàcids: sovint anomenats a polipèptid. Les cèl·lules vives utilitzen 20 aminoàcids per generar proteïnes. Una proteïna pot tenir una sèrie de només 9 aminoàcids (per exemple, oxitocina) o pot tenir 374 aminoàcids llargs (per exemple, actina G). La seqüència particular d’aminoàcids en una proteïna està codificada específicament per l’ADN i l’ARN.

Tres bases consecutives de l'ARN formen una paraula genètica: es diu a codó triplet; representa un aminoàcid. Per tant la seqüència de bases de l’ARN es podia veure com a seqüència de codons de triplet, escrit de manera sense coma.

Quatre bases de l'ARN formen 64 "paraules" de tres lletres mitjançant una combinació diferent de tres lletres; 61 d’aquests triplets representen 20 aminoàcids, per tant més d'un codó podria estar disponible per a un aminoàcid. Les paraules restants 3 - UAA, UAG, UGA, no representen un aminoàcid; se'ls anomena codons sense sentit.

(Quan l’RNA dicta la síntesi de proteïnes a la superfície dels ribosomes, els aminoàcids s’uneixen segons la seqüència de codons escrits en ARN. Quan es troba un codó sense sentit pel ribosoma, la síntesi de proteïnes s’atura perquè no hi ha cap aminoàcid corresponent que pugui estar associat a la cadena polipeptídica en creixement.)

La mutació és qualsevol canvi en el parell de bases d’ADN, que quan es copia a l’ARN pot canviar les "lletres" en un codó. Fins i tot la mutació d’una sola parella base pot canviar el significat del codó en l’ARN.

Malgrat el canvi de seqüència de lletres en ARN, un codó podria representar el mateix aminoàcid (perquè hi ha més d’un codó per a cada cmino àcid). Es diu mutació del mateix sentit. Aquestes mutacions són fenotípicament silenciós.