Els cromosomes autosòmics són els cromosomes no sexuals. Els cromosomes sexuals determinen el sexe d’un individu. En humans tenim 23 parells de cromosomes en total. Es compon de 22 parells de cromosomes autosòmics i un parell de cromosomes sexuals.
Els parells autosòmics són reconeixibles per formes específiques i es numeren 1-22. Les parelles tenen idèntiques grandàries, formes, gens que porten, però no sempre la mateixa forma del gen
Els cromosomes sexuals es denominen així a causa de la seva forma, però a diferència dels parells autosòmics no tenen una forma idèntica. El cromosoma X té la forma d’una lletra X. No tenen una forma idèntica, ja que el cromosoma Y té part del cromosoma que falta per crear una forma de Y, tot i que s’anomenen simplement perquè Y és la següent lletra de l’alfabet a X, en lloc de per aquesta forma.
biology.stackexchange.com/questions/36471/why-are-the-sex-chromosomes-called-x-and-y
A les femelles, aquest parell de cromosomes sexuals són els dos tipus X, que denoten femení com XX. Els mascles tenen un cromosoma X i un Y que denoten així mascles com XY.
Els trets dels chrosomes 1-22 són trets autosòmics. Els trets dels cromosomes X i Y són trets lligats al sexe.
No tots els trets del cromosoma X i Y tenen a veure amb característiques sexuals, per exemple, la ceguesa del color és un tret que es troba al cromosoma X. No es troba al cromosoma Y, ja que es troba a la part del cromosoma X que falta al cromosoma Y.
Per tant, l’herència de la ceguesa de color està lligada a l’herència del tret en un cromosoma X. La ceguesa de color no té res a veure amb les característiques sexuals.
Resposta:
- Els trets autosòmics mostren un patró d'herència mendeliana, però els trets vinculats al sexe mostren una transició entre l'herència creuada.
- El tret vinculat al sexe és sovint controlat per un gen present només en el cromosoma X, per la qual cosa no existeix un al·lel corresponent al cromosoma Y.
Explicació:
Els membres masculins d’una població es veuen afectats en més nombre per malalties genètiques vinculades al sexe, cosa que no és el cas quan el tret està lligat autosòmicament.
Per què els científics del desenvolupament creuen que el sexe masculí està associat amb un major cumber de malalties hereditàries vinculades al sexe?
El cromosoma X té més material genètic que el cromosoma Y. deixant el mascle més vulnerable als defectes de l'ADN. La femella té dos cromosomes X mentre que el mascle té només un cromosoma X. Si hi ha una mutació en un cromosoma X, la femella té un altre cromosoma X que pot estar intacte evitant que la malaltia relacionada amb el sexe s'expressi sobre la femella. En canvi, si hi ha una mutació en el cromosoma X posseït pel mascle, no hi ha un segon cromosoma X que pugui tenir la informació intacta. El resultat és que qualsevol pèrdua d'inform
Ryan va vendre la meitat dels seus còmics i després va comprar setze més. Ara té 36. Amb quants còmics va començar Ryan?
Ryan va començar amb 40 llibres de còmic. En primer lloc, hem de crear una equació. Sigui n = quantitat desconeguda de llibres Així n / 2 + 16 = 36 n / 2 + 16 -16 = 36 -16 n / 2 = 20 n / 2 xx 2 = 20 xx2 n = 40 La resposta és, per tant, 40.
Colin té una col·lecció de 120 còmics. Setanta-vuit dels llibres de còmics van resultar danyats per una inundació. Quin percentatge dels còmics estaven danyats?
65% Primer, escrivim una fracció de quants llibres danyats en comparació amb el nombre de llibres: 78/120. Ara hi ha dues maneres de convertir-la en percentatge: Mètode 1: utilitzar una calculadora Si escriviu 78 divideix 120, obtindreu 0,65. Ara multipliqueu aquest nombre per 100 per obtenir el vostre percentatge: 0,65 * 100 = 65% Mètode 2: utilitzeu ploma i paper Si no teniu una calculadora, el vostre objectiu de resoldre serà convertir 78/120 en una fracció amb 100 al fons. Una manera fàcil de fer-ho és: 78/120 = 13/20 = 65/100 I el número de la part superior serà la vos