Resposta:
Precipitació
Diàlisi
Filtració de membrana
Explicació:
Si coneixeu el punt isoelèctric de la proteïna, podeu precipitar i filtrar o centrifugar la fracció proteica mitjançant l’ajust del pH. Les proteïnes són molècules bastant grans i la diàlisi o la filtració de membranes es poden utilitzar per eliminar les impureses que passaran fàcilment pels porus d'una membrana mentre conserven la fracció proteica.
Per què són necessaris els detergents per extreure proteïnes integrals de la membrana, però no les proteïnes de la membrana perifèrica?
Les proteïnes extrínsules o perifèriques es mantenen lliurement a la membrana, la seva eliminació és fàcil. Es poden eliminar simplement canviant el pH. Les proteïnes intrínseques estan profundament incrustades a la membrana, per la qual cosa són necessàries detergents per a la seva il·lusió.
Per què s’utilitzen DNasa i lisozima en etapes de lisi durant la purificació de proteïnes?
Per purificar la fracció de proteïnes ... Si esteu purificant una proteïna (sovint específica), haureu de desfer-vos de la quantitat possible d’escombraries que es pugui vincular amb elles. Depèn en certa mesura de quina proteïna segueix, però en general és una bona idea, especialment en la purificació preparativa, desfer-se de tantes impureses com sigui possible. 1: Com que les proteïnes són generalment grans i, en conseqüència, apareixeran a les bandes més baixes de la vostra fracció (ultracentrifugada), voleu desfer-vos de qualsevol àcid nuc
La farina de soja és un 12% de proteïna, la farina de blat de moro és un 6% de proteïna. Quantes lliures de cadascuna hauria de barrejar-se per obtenir una barreja de 240-b que és un 7% de proteïnes? Quantes lliures de farina de blat de moro hauria de tenir en la barreja?
L’única diferència entre aquesta i http://socratic.org/s/aAWWkJeF és el valor real utilitzat. Utilitzeu la meva solució com a guia per resoldre-la. He mostrat dos mètodes d’enfocament.