Quins són els dos tipus de mutacions d’ADN?

Quins són els dos tipus de mutacions d’ADN?
Anonim

Resposta:

Supressions i insercions.

Explicació:

En realitat, hi ha tres, però els descriuré perquè tendeixen a tenir un impacte més gran quant a un efecte sobre la seqüència genètica real.

Supressió: exactament el que sona. Un nucleòtid s’acaba fonamentalment de la seqüència d’ADN. Això és bastant impactant perquè canvia completament l’ordre de la seqüència. Puc fer una analogia amb una frase:

"Hola com estàs?"

Si elimino la primera lletra:

"Elloh owa rey ou?"

L'ADN funciona en seqüències de tres nucleòtids, que és comparable als espais de la frase. Simplement esborra una lletra ho va canviar completament.

Inserció: inserir un nucleòtid en una seqüència. Faré la frase de nou:

"Hola com estàs?"

Si insereixo una lletra a la frase, però manteniu els espais iguals:

"Hola qui guerra eyo u?" (He inserit un "w" abans de la paraula "com").

Tots dos són especialment impactants perquè si l'ordre d'una seqüència d'ADN canvia, sovint el codó de parada que acaba la seqüència no existirà, i un nou codó de parada apareixerà abans en la seqüència o molt més tard en la cadena de DNA.

Una tercera part és la substitució, on un nucleòtid és substituït per un altre. Com que podeu fer el mateix codó amb múltiples seqüències de nucleòtids, això sovint no té cap impacte en una seqüència d’ADN, o només canvia una part d’aquest, però no repercuteix dràsticament en la proteïna que l’ADN generarà.