Resposta:
Explicació:
Primer hem de conèixer el genotip dels pares. Anomenem l’allel dominant per a la ectrodactilia
La malaltia és homozigòtica recessiva, de manera que la filla ha de tenir dos al·lels recessius, el seu genotip és
Sabent això podem fer una taula creuada per mostrar tots els possibles genotips de la descendència de primera generació:
Com sabem que el fill no es veu afectat, és homocigot dominant.
En aquest cas, estem interessats en la possibilitat que sigui portador, que succeeix quan és heterocigot. Com es pot veure anteriorment, aquesta oportunitat és de 2 sobre 3, que és
El pare de 53 anys té un fill de 17 anys. a) Després de quants anys serà el pare tres vegades més gran que el seu fill? b) Abans de quants anys va ser el pare deu vegades més gran que el fill?
Un pare de 53 anys té un fill de 17 anys. a) Després de quants anys serà el pare tres vegades més gran que el seu fill? Deixar x el nombre d’anys. => (53 + x) = 3 (17 + x) => 53 + x = 51 + 3x => 2x = 2 => x = 1 Per tant, després d’un any el pare serà tres vegades més gran que el seu fill. b) Abans de quants anys va ser el pare deu vegades més gran que el fill? Deixar x el nombre d’anys. => (53-x) = 10 (17-x) => 53-x = 170-10x => 9x = 117 => x = 13 Per tant, fa 13 anys el pare era 10 vegades més gran que el fill.
Tim és el doble de vell que el seu fill. En sis anys, l'edat de Tim serà tres vegades superior a la que tenia el seu fill fa sis anys. Quin any té el fill de Tim?
6 anys Comenceu creant dues declaracions "deixeu-ho". Deixa x l’edat del fill de Tim ara. Deixeu que 2x tingui l'edat de TIm ara. Utilitzant x i 2x, creeu una expressió algebraica que representi ara l’edat del fill de Tim i l’edat de Tim en sis anys. 2x + 6 = 3x El costat esquerre representa l'edat de Tim a partir d'ara sis anys, mentre que el costat dret representa l'edat de Tim ara. Observeu com el 3 es troba al costat dret en lloc del costat esquerre perquè heu d'assegurar que l’equació és igual. Si fos 3 (2x + 6) = x, l’equació seria incorrecta, ja que implica que
Quina és la probabilitat que el primer fill d’una dona que tingui el germà afectat es vegi afectat? Quina és la probabilitat que el segon fill d’una dona el germà afectat es vegi afectat si el seu primer fill hagi estat afectat?
P ("primer fill té DMD") = 25% P ("segon fill té DMD" | "primer fill té DMD") = 50% Si el germà d'una dona té DMD, la mare de la dona és portadora del gen. La dona obtindrà la meitat dels cromosomes de la seva mare; per tant, hi ha un 50% de probabilitats que la dona hereti el gen. Si la dona té un fill, heretarà la meitat dels cromosomes de la seva mare; per tant, hi hauria un 50% de probabilitats si la seva mare fos una empresa que tindria el gen defectuós. Per tant, si una dona té un germà amb DMD, hi ha un 50% XX50% = 25% de p