Resposta:
El nostre cos produeix productes químics naturals com hormones i neurotransmissors, aquests productes químics ajuden o eviten les transmissions sinàptiques.
Explicació:
Les drogues estan fetes de productes químics fets per l'home, tots aquests productes químics, poden imitar com funcionen les nostres hormones i neurotransmissors. Aquests productes químics varien segons com afecten a la transmissió sinàptica de la persona, alguns d’ells, poden accelerar les transmissions sinàptiques, alguns poden frenar-les, algunes poden bloquejar-les de transmissió, mentre que algunes poden causar reaccions químiques diferent.
Resposta:
Tres maneres principals: afectar el nombre de neurotransmissors disponibles, la taxa d’alliberament de neurotransmissors i la afinitat d’enllaç de receptors dels neurotransmissors als neurotransmissors.
Explicació:
No estic familiaritzat amb drogues específiques. El següent article descriurà com es poden veure afectats i quins enzims / productes químics estan disponibles per provocar canvis. No són necessàriament drogues farmacèutiques.
Així que vaig dir que hi ha tres maneres principals de drogues que afecten la transmissió sinàptica.
Anem a detallar per a cadascun d’ells:
Disponibilitat de neurotransmissors
Els fàrmacs poden afectar la producció de neurotransmissors, el moviment de neurotransmissors en vesícules o el moviment de les vesícules a una sinapsi.
Exemple:
- L'àcid hidrazinopropiónic inhibeix la biosíntesi de l’enzim GAD necessari per a la biosíntesi de GABA.
Taxa d’alliberament de neurotransmissors
Els neurotransmissors s'alliberen a la sinapsis mitjançant l'exocitosi. L'exocitosi és un procés complicat que requereix moltes proteïnes estructurals com les proteïnes SNARE. La selectivitat de l’exocitosi també és un factor contributiu.
Exemples:
- El polipèptid TAT-NSF inhibeix les proteïnes SNARE, incapacitant l'exocitosi.
- La toxina tetànica és un inhibidor específic de VAMP3 / cellubrevin (un de
Proteïnes SNARE).
Afinitat dels receptors dels neurotransmissors
Les drogues que afecten les afinitats dels receptors són probablement el tipus més conegut, ja que fins i tot esmenten els llibres de text de les universitats habituals. També són el tipus més comú de drogues recreatives.
Exemples:
- La cocaïna inhibeix el transportador de dopamina (DAT), saturant el sistema nerviós central amb dopamina i overclockant la via de recompensa.
- Els fàrmacs antipsicòtics, com ara la quetiapina, afecten tant els receptors de dopamina com de serotonina i s'utilitzen per al tractament de l'esquizofrènia i el trastorn bipolar.
- Els antagonistes dels receptors NMDA són una classe d’anestèsics utilitzats tant en animals com en humans.
Fonts:
Quines són les dues maneres en què les forces electromagnètiques i les fortes forces nuclears són iguals i de dues maneres diferents de ser diferents?
Les similituds estan relacionades amb el tipus d'interacció de la força (busqueu les possibilitats) i les diferències es deuen a l'escala (distàncies relatives entre els objectes) dels dos.
Què és un medicament que altera la transmissió sinàptica bloquejant la recaptació del neurotransmissor a la membrana presinàptica?
Crec que la cafeïna és una. Hi ha un producte químic al nostre cos anomenat adenosina, que és un producte químic que és responsable del nostre sentiment de cansament. Quan l’adenosina s’uneix amb els nostres receptors, ens sentim somnolents. No obstant això, atès que l’estructura de la cafeïna és similar a l’adenosina, la cafeïna només s’uneix amb els receptors, bloquejant l’adenosina ... PS: La cafeïna continua sent una droga :)
Què és un fàrmac que altera la transmissió sinàptica bloquejant l’acció del neurotransmissor a la membrana postsinàptica?
No sé si llegeixo correctament la pregunta, però heus aquí el que tinc. Qualsevol dels opioides "tradicionals" ho fan, ja que bloquegen la transmissió del dolor. Així substàncies com la codeïna / morfina.