N'hi ha prou amb paraules.
El alquil el grup aquí és un prop yl grup; a tres-carboni alquil grup. El halogenur la porció és evidentment el substituent de bromur. De la mateixa manera que el brom és un halogen, com a substituent és un halogen.
Els halògens tendeixen a ser bastant electronegatius. O, almenys, com a mínim, considerem que els halurs d’alquil són reactius al carboni connectat directament a l’halogenurador. El retirada d'electrons qualitat dels halogenurs polaritza el vincle cap a el halogen, el que significa que la major part de la densitat d'electrons es troba més propera a l'halogen que prop del carboni directament unit. Evidentment, això significa que l’halogen té una càrrega negativa parcial.
Així doncs, el carbó adjunt directament esmentat té una càrrega positiva parcial, i anomenem això centre electròfil.
Per això, és reactiu cap a la donació d’electrons a partir d’un nucleòfil, simplement perquè els electrons són atrets per una càrrega parcial positiva.
Què són els grups alquil? + Exemple
Els grups alquils són cadenes d'hidrocarburs. Consisteixen només en carboni i hidrogen, sense doble enllaç. Exemples: - "CH" _3 (grup metil) - "CH" _2 "CH" _3 (grup etil) - ("CH" _2) _2 "CH" _3 (grup propil) - "CH" ("CH" _3) _2 (grup isopropílic) En general, són grups alquils. "alk" prové de la paraula "alcano".
Què vol dir l'alquil?
Un grup alquí és simplement un residu C_nH_ (2n + 1). Què és un residu? És una manera fantàstica de descriure una mica de matèria a la part final de la molècula. Es pot descriure la química orgànica de la química dels grups funcionals, de manera que podem descriure genèricament alcohols saturats (per exemple) o halurs d’alquil (per exemple) com a C_nH_ (2n + 1) OH o C_nH_ (2n + 1) X. La part on es produeix la química és lligada al carboni cap a l’eteroatomia.
Per què es diu que els grups d’alquil són electrons "alliberats" (també coneguts com a donacions d’electrons) en comparació amb l’hidrogen quan es parla de carbocacions?
Això és en el context d’una discussió sobre l’estabilització de l’hiperconjugació. Per a una carbocatificació, podeu tenir un carbocatióment metil ("CH" _3), primari (1 ^ @), secundari (2 ^ @) o terciari (3 ^ @). Es classifiquen d’aquesta manera en estabilitat: es pot observar que d’esquerra a dreta augmenta el nombre de grups d’alquils units al carbó central carregat positivament (cada grup d’alquilo substitueix l’hidrogen), que es correlaciona amb l’augment de l’estabilitat. Per tant, ha de ser que els grups d’alquil tenen alguna cosa a veure. De fet, hi ha un efecte anom