Resposta:
Aquí vaig.
Explicació:
La deliració de Cotard (també coneguda com a síndrome de Cotard) és una malaltia mental rara en què la persona afectada té la creença que ell o ella ja està morta, no existeix o ha perdut la sang o els òrgans interns.
Primer interessant a destacar. L’anàlisi de 100 pacients va indicar que la negació de l’existència és un símptoma present en el 69% dels casos de síndrome. No obstant això, contradictori, el 55% dels pacients presenten deliris d’immortalitat.
La il·lusió de la negació és el principal símptoma de la síndrome de Cotard. el pacient que pateix aquesta malaltia mental sol negar la seva existència o, en la majoria dels casos, l'existència d'una part del cos o l'existència d'una part del seu cos.
Existeix en tres etapes.
1. Etapa de germinació
El que inclou els símptomes de depressió psicòtica i hipocondria.
2. Etapa en flor
El desenvolupament complet de la síndrome i els deliris de negació.
3. Etapa crònica
Continuació, deliris greus i depressió psiquiàtrica crònica.
Aquesta síndrome retira la persona afligida d’altres persones. Això normalment significa descuidar la seva higiene personal i el seu benestar físic. La il·lusió de la negació del jo impedeix que el pacient tingui sentit de la realitat externa. Produir una visió molt distorsionada del món exterior.
Espero que això ajudi.
Què és la síndrome de Rett?
SÍNDROME RETT: la síndrome de rett és un trastorn neurològic. - La síndrome de Rett és un trastorn neurològic. És un trastorn genètic. La seva majoria afecta les nenes. - CAUSA: Es produeix a causa de la mutació casual del cromosoma X. És bastant perillós i greu per als nens, ja que només tenen un cromosoma X, mentre que les noies tenen dos cromosomes X. Es nota en els casos anteriors de síndrome de rett que els nois amb aquesta malaltia rarament vivien. . - signes i símptomes: - lent i menys creixement del cervell! - pèrdua de veu - problema s
Quin tipus de mutació provoca la síndrome de Down?
No sóc expert en això, però no crec que es consideri una mutació. És causat per un cromosoma addicional (cromosoma no mutat). La síndrome de Down és causada per una malaltia anomenada trisomia 21, o 3 còpies del cromosoma 21. No crec que això sorgeixi d'una mutació, sinó d'un pas problemàtic de la meiosi. Aquesta resposta pot no estar completa, però dóna un lloc per començar.
Què vol dir amb la inestabilitat cromosòmica? Com pot provocar l'eliminació o la duplicació dels cromosomes, i com s'aplicaria això a la síndrome de Klinefelters?
La inestabilitat cromosòmica és un canvi en el cariotip de les cèl·lules. Sovint coexisteix amb l'aneuploïdia com en la síndrome de Klinefelter. color (vermell) "Definició de la inestabilitat cromosòmica" La inestabilitat cromosòmica (CIN) és un signe important del càncer. El CIN és la taxa a la qual els cromosomes sencers o parts dels cromosomes es perden o es guanyen a les cèl·lules. Això es pot estudiar dins de poblacions cel·lulars (variació cel·lular-cel·lular) o entre poblacions cel·lulars. Es poden disti